Триметазидин МВ, табл. пролонг. п/о пленочной 35 мг №60

Триметазидин МВ, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой.
Латинское название: Trimetazidine MR.
Действующее вещество: Триметазидин*(Trimetazidine*).
АТХ: C01EB15 Триметазидин.
Фармакологическая группа: Антигипоксанты и антиоксиданты.

Фармакологическое действие : 
Антиангинальное, антигипоксическое, цитопротективное, антиоксидантное, стимулирующее энергетический обмен.

Фармакокинетика: 
Быстро и практически полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 90%. Cmax достигается через 2 ч. Cmax после однократного перорального приема 35 мг триметазидина — около 55 нг/мл. Легко проходит через гистогематические барьеры. Связывание с белками плазмы — 16%. T1/2 — 4,5–5 ч.
Выводится почками (около 60% — в неизмененном виде).

Фармакодинамика: 
Непосредственно влияя на кардиомиоциты и нейроны головного мозга, оптимизирует их метаболизм и функцию. Цитопротекторный эффект обусловлен повышением энергетического потенциала, активацией окислительного декарбоксилирования и рационализацией потребления кислорода (усиление аэробного гликолиза и блокада окисления жирных кислот).
Поддерживает сократимость миокарда, предотвращает внутриклеточное истощение АТФ и фосфокреатинина. В условиях ацидоза нормализует функционирование ионных каналов, препятствует накоплению кальция и натрия в кардиомиоцитах, нормализует внутриклеточное содержание ионов калия.
Уменьшает внутриклеточный ацидоз и концентрацию фосфатов, т.е. корректирует изменения, обусловленные ишемией миокарда и реперфузией. Препятствует повреждающему действию свободных радикалов, сохраняет целостность клеточных мембран, предотвращает активацию нейтрофилов в зоне ишемии, увеличивает продолжительность электрического потенциала, уменьшает выход креатинфосфокиназы из клеток и выраженность ишемических повреждений миокарда.
При стенокардии сокращает частоту приступов (уменьшается потребление нитратов), через 2 нед лечения повышается толерантность к физической нагрузке, снижаются перепады АД. Улучшает слух и результаты вестибулярных проб у пациентов, уменьшает головокружение и шум в ушах. При сосудистой патологии глаз восстанавливает функциональную активность сетчатки глаза.

Показания : 
-ИБС: профилактика приступов стенокардии (в комплексной терапии);
-хориоретинальные сосудистые нарушения;
-головокружение сосудистого происхождения;
-кохлеовестибулярные нарушения ишемической природы (шум в ушах, нарушение слуха).

Режим дозирования:
Принимают внутрь в дозе 40-60 мг/сут, кратность приема 2-3 раза/сут. 
Продолжительность терапии устанавливают индивидуально, в зависимости от клинической ситуации.

Противопоказания: 
-повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата;
-почечная недостаточность (Cl креатинина ниже 15 мл/мин);
-выраженные нарушения функции печени;
-беременность;
-период грудного вскармливания;
-возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Побочные действия: 
-Аллергические реакции (кожный зуд). 
-Редко: со стороны ЖКТ — гастралгия, тошнота, рвота.
-Другие — головная боль, ощущение сильного сердцебиения.

Особые указания: 
-Препарат не предназначен для купирования приступов стенокардии!
-В случае развития приступа стенокардии следует пересмотреть и адаптировать лечение (лекарственную терапию или проведение реваскуляризации).
-Применение препарата не влияет на способность к управлению автомобилем и выполнения работ, требующих высокой скорости психических и физических реакций.

Условия отпуска из аптек:
Препарат отпускается по рецепту.

Условия хранения: 
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. С